GSK

Technicien Contrôle Qualité Chimie H/F - CDD 12 mois

GSK

Dec 6th, 2022
We are uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.

We are a science-led global healthcare company. We have 3 global businesses that research, develop and manufacture innovative pharmaceutical medicines, vaccines and consumer healthcare products.

We aim to bring differentiated, high-quality and needed healthcare products to as many people as possible, with our 3 global businesses, scientific and technical know-how and talented people.

We also have a significant global presence with commercial operations in more than 150 countries, a network of 64 manufacturing sites in 31 countries and large R&D facilities in the UK, USA, Spain, Belgium and China.

We know that healthy communities depend on healthy people, and healthy communities are the backbone of strong, sustainable societies. As a business, we have responsibilities to society, and society has expectations of us. Our goal is to meet those responsibilities and expectations – and, where possible, exceed them.
Brentford, London
https://www.gsk.com/en-gb/careers/
Site Name:France – Evreux
Posted Date:Dec 6 2022

Le Laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) recherche un(e) Technicien(ne) Contrôle Qualité Chimie dans le cadre d’un contrat à durée déterminéede 12moispour son site de production basé à Evreux (27).

A PROPOS DU SITE D’EVREUX :

Situé en région Haute Normandie, le site GSK d’Evreux est un acteur majeur dans la fabrication de médicaments respiratoires destinés à soigner l’asthme ou la Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO). De par sa taille et les volumes fabriqués, ce site fait partie des 3 plus importants sites industriels de GSK et contribue à plus de 10% du chiffre d’affaires global de l’entreprise. Il se positionne parmi les 3 plus importants employeurs dans le département de l’Eure et est un des plus gros sites de production de médicaments en France (environ 1 000 collaborateurs).

Nous sommes dans une dynamique d’amélioration continue soutenue par une forte politique d’investissements, le site d’Evreux disposant d’un outil industriel optimisé, à la pointe de la technologie.

La Sécurité et la Qualité sont des fondamentaux. Notre volonté est d’être exemplaire en matière de sécurité, démontrant le zéro accident, tout en livrant des produits de qualité, à forte valeur ajoutée.

MISSION :

Vous évoluez au sein de l’équipe laboratoire Contrôle Qualité, dans le respect des exigences qualité, sécurité, délais et couts. Vous prenez en charge les analyses des produits semi-fini ou finis au stade release ou en étude de stabilité.

Vos responsabilités :

  • Dans le respect du planning, afin de permettre la libération des lots, vous serez en charge des analyses sur les produits finis.
  • Vous préparez les échantillons et les solutions mises en œuvre.
  • Vous analysez ces échantillons par les techniques analytiques suivantes : majoritairement HPLC détection UV / Fluo, mais aussi spectrophotométrie UV et Infra Rouge, dosage teneur en eau par Karl Fisher ou coulométrie).
  • Vous exploiterez vos résultats en utilisant les logiciels associés (EMPOWER pour l’HPLC) et les enregistrez dans le LIMS.
  • Vous intervenez dans tout l’environnement de l’analyse soit de la préparation de la chaine HPLC, des phases mobiles et standards d’injection ainsi que la réception des échantillons, la vérification des balances et des équipements utilisés.
  • Vous assurez la traçabilité complète des analyses et gérez les résultats analytiques selon les procédures et les exigences des BPF applicables.
  • Vous travaillez dans un laboratoire avec des systèmes informatisés et automatisés.
  • Vous êtes garant de la fiabilité des résultats et des documents constitutifs et afférents au dossier de lots analytiques.
  • Vous pourrez être amené à corriger des analyses de vos collègues.
  • Vous identifiez les éventuelles non-conformités et participez aux investigations en cas de résultat non-conforme ou atypique.
  • Vous proposez si besoin un plan de tests d’hypothèses et mettez en œuvre des actions correctives argumentées.
  • Vous participez à la vie du laboratoire et pouvez être sollicité(e) dans le cadre de la préparation ou la réalisation des audits internes, externes ou inspections.

Horaires : 2X8 (5-13h alternativement 13-21h)

VOTRE PROFIL :

  • Vous avez une formation supérieure (BTS, DUT, Licence) et bénéficiez d’une expérience au sein d’un laboratoire, idéalement pharmaceutique
  • Vous avez une bonne maîtrise des techniques analytiques (HLPC, Spectrophotométrie, teneur en eau…) et une connaissance des processus Qualité ( Investigation OOS, Déviation, CAPA…)
  • Vous maîtrisez les outils informatiques utilisés en laboratoire de contrôle qualité (Excel…). Connaissance du logiciel Empower serait un plus
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre esprit d’équipe, votre flexibilité, votre autonomie et votre savoir-être orienté patient

A propos de GSK :

La mission du Laboratoire GlaxoSmithKline est d’améliorer la qualité de vie pour que chaque être humain soit plus actif, se sente mieux et vive plus longtemps. Toutes les actions et les décisions de l’entreprise sont guidées par des valeurs fortes : placer le patient au cœur de nos priorités, le respect, la transparence et l’intégrité.

Le Laboratoire GlaxoSmithKline est présent dans un grand nombre de pays et de domaines thérapeutiques, afin de répondre aux attentes des professionnels de santé et des patients de toutes origines, de tous âges et de tous niveaux sociaux. Pour les maladies les plus fréquentes comme pour les maladies rares, il propose des solutions adaptées aux besoins médico économiques de chacun : l’accès aux traitements pour tous et partout dans le monde est une priorité.

Pour en savoir plus vous pouvez consulter les ressources suivantes :

www.GSK.fr

www.GSK.com

https://www.facebook.com/GSK/

#LI-GSK

#EBFR

GSK is a global biopharma company with a special purpose – to unite science, technology and talent to get ahead of disease together – so we can positively impact the health of billions of people and deliver stronger, more sustainable shareholder returns – as an organisation where people can thrive. Getting ahead means preventing disease as well as treating it, and we aim to impact the health of 2.5 billion people around the world in the next 10 years.

Our success absolutely depends on our people. While getting ahead of disease together is about our ambition for patients and shareholders, it’s also about making GSK a place where people can thrive. We want GSK to be a workplace where everyone can feel a sense of belonging and thrive as set out in our Equal and Inclusive Treatment of Employees policy. We’re committed to being more proactive at all levels so that our workforce reflects the communities we work and hire in, and our GSK leadership reflects our GSK workforce.

If you require an accommodation or other assistance to apply for a job at GSK, please contact the GSK Service Centre at 1-877-694-7547 (US Toll Free) or +1 801 567 5155 (outside US).

GSK is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, national origin, religion, sex, pregnancy, marital status, sexual orientation, gender identity/expression, age, disability, genetic information, military service, covered/protected veteran status or any other federal, state or local protected class.

Important notice to Employment businesses/ Agencies

GSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site. All employment businesses/agencies are required to contact GSK’s commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK. The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK. In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK. GSK shall therefore not be liable for any fees arising from such actions or any fees arising from any referrals by employment businesses/agencies in respect of the vacancies posted on this site.

Please note that if you are a US Licensed Healthcare Professional or Healthcare Professional as defined by the laws of the state issuing your license, GSK may be required to capture and report expenses GSK incurs, on your behalf, in the event you are afforded an interview for employment. This capture of applicable transfers of value is necessary to ensure GSK’s compliance to all federal and state US Transparency requirements. For more information, please visit GSK’s Transparency Reporting For the Record site.

If you require alternative methods of application or screening, you must approach GSK directly to request this, as we're not responsible for the employer's application process.

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